<rt id="2p5gu"></rt>

    <wbr id="2p5gu"><mark id="2p5gu"></mark></wbr>
    <source id="2p5gu"><menu id="2p5gu"></menu></source>
    <wbr id="2p5gu"><menu id="2p5gu"></menu></wbr>

    <source id="2p5gu"><menuitem id="2p5gu"></menuitem></source>
  • <i id="2p5gu"></i>
    歡迎來到三明博峰生物科技有限公司網站!

    呼吸道合胞病毒抗體IgM檢測試劑盒(膠體金法)

    【產品名稱】呼吸道合胞病毒抗體IgM檢測試劑盒(膠體金法)
    【注冊證號】國械注準20153400760
    【產品規格】20T/24T/40T/48T
    【產品價格】400/480/800/960元
    【預期用途】

    預期用途:主要用于體外定性檢測人血清中呼吸道合胞病毒抗體IgM。呼吸道合胞病毒感染后引起體液免疫和呼吸系統的局部免疫反應,包括產生呼吸道合胞病毒特異性免疫球蛋白,主要系IgM、IgG、呼吸道局部分泌的IgA、IgE。IgM出現較早,其陽性提示近期感染呼吸道合胞病毒,而IgG出現較晚且持續時間長,因此血清中腺病毒IgM抗體的檢測可作為早期診斷的輔助指標。


    【性能指標】

    1、滲透時間:膜的滲透時間小于60秒; 2、符合率:陽性符合率和陰性符合率應為100%; 3、批內精密度:(1)強陽性、中等強度陽性參考品符合率為100%;(2)臨界水平陽性參考品符合率≥95%;(3)陰性參考品符合率為100%; 4、批間精密度:(1)強陽性、中等強度陽性參考品符合率為100%;(2)臨界水平陽性參考品符合率≥95%;(3)陰性參考品符合率為100%; 5、最低檢出限:陽性參考品用陰性參考品進行倍比稀釋至1:2做為最低檢出限; 6、臨床研究結果:考核臨床標本1080份,經臨床考核和統計發現,與對照試劑的陽性符合率為93.6%,陰性符合率為96.1%,總體樣本符合率為95.2%。

    ?
     
    国产成人亚洲精品无码h在线_一区二区三区中文字幕_日韩无码毛片_精品无码国产自产拍在线观看蜜桃